Zasady i standardy bezpieczeństwa dotyczące produkcji leków w Polsce
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 15 września 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Dokument stanowi jednolity tekst przepisów określających zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania leków, substancji czynnych oraz produktów weterynaryjnych. Przepisy precyzują rygorystyczne wymagania sanitarne, techniczne i organizacyjne, jakie muszą spełniać zakłady farmaceutyczne. Głównym celem regulacji jest zapewnienie, że leki trafiające do aptek i szpitali są najwyższej jakości, skuteczne i bezpieczne dla pacjentów.