Zasady dotyczące dozwolonych składników i etykietowania suplementów diety

Czego dotyczy dokument?

Obwieszczenie prezentuje jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia regulującego rynek suplementów diety w Polsce. Zbiera ono w jednym miejscu dotychczasowe przepisy wraz z najnowszymi zmianami wynikającymi z prawa unijnego, w tym dopuszczeniem do stosowania nowych form chemicznych witamin i składników mineralnych (np. nowoczesnych form żelaza czy witaminy D).

Co zmienia się na opakowaniach i etykietach?

Rozporządzenie nakłada na producentów obowiązek umieszczania na opakowaniach jednoznacznych i czytelnych informacji dla konsumenta:

• Wyraźnego oznaczenia „suplement diety”, co ułatwia odróżnienie preparatu od leku.
• Zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia wraz z wyraźnym ostrzeżeniem, aby jej nie przekraczać.
• Ostrzeżenia, że suplement nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.
• Informacji o przechowywaniu w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.
• Liczbowej zawartości składników odżywczych w przeliczeniu na zalecaną dzienną porcję, wraz z określeniem ich procentowego udziału w referencyjnych wartościach spożycia (RWS).

Wymogi dotyczące składu

Aby produkt mógł być sprzedawany jako suplement diety:

• Zalecana dzienna porcja witamin i minerałów musi pokrywać co najmniej 15% referencyjnej wartości spożycia (RWS).
• Ilość składników musi mieścić się w bezpiecznych granicach, uwzględniając także to, że konsumenci spożywają witaminy i minerały w codziennej diecie.
• Dozwolone jest stosowanie wyłącznie tych witamin, minerałów i ich form chemicznych, które znajdują się w załączonych do rozporządzenia oficjalnych wykazach.

Co to oznacza dla konsumenta?

Dla przeciętnego obywatela przepisy te oznaczają większe bezpieczeństwo stosowania preparatów witaminowo-mineralnych oraz ochronę przed wprowadzającymi w błąd deklaracjami producentów. Konsument otrzymuje jasną informację, ile substancji aktywnej rzeczywiście przyjmuje i jak bezpiecznie dawkować zakupiony preparat.