Zmiany w organizacji Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 marca 2026 r. wprowadza istotne zmiany w statucie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT). Te zmiany mają na celu usprawnienie wewnętrznego funkcjonowania Agencji.

Co się zmienia w praktyce?

• Oficjalna nazwa międzynarodowa: Agencja będzie posługiwała się oficjalnym angielskim tłumaczeniem swojej nazwy: „Agency for Health Technology Assessment and Tariff System". Ułatwi to kontakty międzynarodowe.
• Zmiany w strukturze organizacyjnej:
  • Powstanie nowe Biuro Komunikacji i Współpracy Międzynarodowej.
  • Jedno z dotychczasowych biur lub jednostek wewnętrznych Agencji zostanie uchylone (nie podano nazwy konkretnej jednostki w treści ustawy, jedynie jej numer).
  • Prezes Agencji zyska możliwość delegowania uprawnień swoim pracownikom do wykonywania czynności wynikających z przepisów prawa.
  • Prezes będzie mógł powoływać zespoły opiniodawczo-doradcze lub badawcze, stałe lub doraźne. Do takich zespołów będą mogli być powoływani zarówno pracownicy Agencji, jak i osoby spoza niej (eksperci, osoby prawne lub fizyczne). Ważne jest, że te zespoły nie będą mogły przejmować zadań Rady Przejrzystości ani Rady do spraw Taryfikacji.
• Zasady zastępowania Prezesa Agencji: Rozporządzenie jasno określa, kto zastępuje Prezesa Agencji w przypadku jego nieobecności, śmierci, odwołania lub wakatu na stanowisku. Najpierw jest to Zastępca Prezesa, następnie Dyrektor Biura Prezesa, a w ostateczności osoba wyznaczona przez Prezesa Agencji. Podobne zasady dotyczą zastępowania Zastępcy Prezesa.
• Regulamin organizacyjny: Prezes Agencji będzie odpowiedzialny za określanie szczegółowego zakresu działania komórek organizacyjnych, ich podległości oraz wewnętrznej organizacji i trybu pracy w regulaminie organizacyjnym. Będzie też mógł tworzyć działy w ramach wydziałów i biur.

Kogo dotyczy?

Ustawa dotyczy głównie wewnętrznego funkcjonowania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT). Zwykli obywatele nie odczują bezpośrednich zmian. Możliwe jest jedynie pośrednie usprawnienie procesów decyzyjnych dotyczących technologii medycznych, co może w dłuższej perspektywie wpłynąć na dostępność niektórych usług czy leków.

Od kiedy obowiązuje?

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Praktyczne konsekwencje dla zwykłych ludzi

Bezpośrednie konsekwencje dla przeciętnego obywatela są minimalne. Celem zmian jest zwiększenie efektywności i przejrzystości pracy Agencji, która odpowiada za ocenę leków, procedur medycznych i świadczeń zdrowotnych pod kątem ich skuteczności i opłacalności. Potencjalnie, sprawniejsze działanie Agencji może przyczynić się do szybszych i bardziej trafnych decyzji dotyczących tego, co jest finansowane z publicznych środków, co w efekcie może wpłynąć na ofertę świadczeń zdrowotnych dostępnych dla pacjentów.